（1）使用原理 a.電位滴定法是利用電位的變化來判斷終點(diǎn)的連日來。電位是一個(gè)相對(duì)值，是參比液與溶液的電位差不斷進步。電位滴定法是根據(jù)滴定過程中電極的電位變化（S形曲線）來判別終點(diǎn)信息化技術，通常以導(dǎo)數(shù)zui大處為滴定的終點(diǎn)。當(dāng)然判別終點(diǎn)的方法很多認為。 b.永停法是利用電流或電壓變化來判斷終點(diǎn)的責任製。當(dāng)電流或電壓達(dá)到一個(gè)恒值并保持一定時(shí)間不變，就可認(rèn)為終點(diǎn)良好。永停滴定法是根據(jù)滴定過程中鉑電極對(duì)電流的突變（維持一定時(shí)間雙重提升，如10秒以上）來判別終點(diǎn)。永停滴定法主要是電流滴定倍增效應，但也可以電位滴定（滴定性質(zhì)來定）結果。

（2）用途 a.電位滴定法可用于沉淀，絡(luò)合重要意義，非水和酸堿等滴定規則製定。 b.永停法則主要用于磺胺類藥物的滴定。當(dāng)然引領，卡氏水分也屬于永停的一種表現明顯更佳。

（3）電極 a.電位滴定法選用2支不同的電極。一支為指示電極，其電極電勢(shì)隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化性能穩定；另一支為參比電極試驗，其電極電勢(shì)固定不變。在到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)數字化，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電勢(shì)突減或突增新格局，此轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱為突躍點(diǎn)。 b.永停滴定法采用2支相同的鉑電極開展攻關合作，當(dāng)在電極間加一低電壓(例如50mV)時(shí),若電極在溶液中極化特點，則在未到滴定終點(diǎn)時(shí)，僅有很小或無電流通過組建；但當(dāng)?shù)竭_(dá)終點(diǎn)時(shí)用的舒心，滴定液略有過剩，使電極去極化深入交流研討，溶液中即有電流通過模式，電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，不再回復(fù)集聚效應。反之貢獻，若電極由去極化變?yōu)闃O化，則電流計(jì)指針從有偏轉(zhuǎn)回到零點(diǎn)提升，也不再變動(dòng)持續。

（4）使用方法 a.電位滴定法:將盛有供試品溶液的燒杯置電磁攪拌器上，浸入電極，攪拌高品質，并自滴定管中分次滴加滴定液；開始時(shí)可每次加入較多的量互動講，攪拌統籌，記錄電位；至將近終點(diǎn)前的特點，則應(yīng)每次加入少量高質量，攪拌，記錄電位適應性；至突躍點(diǎn)已過，仍應(yīng)繼續(xù)滴加幾次滴定液有效保障，并記錄電位激發創作。滴定終點(diǎn)的確定：用坐標(biāo)紙以電位(E)為縱座標(biāo)，以滴定液體積(V)為橫坐標(biāo)稍有不慎，繪制E－V曲線探索，以此曲線的陡然上升或下降部分的中心為滴定終點(diǎn)。或以△E/△V(即相鄰兩次的電位差和加入滴定液的體積差之比)為縱坐標(biāo)重要作用，以滴定液體積(V)為橫座標(biāo)堅持先行，繪制（△E/△V）-V曲線，與△E/△V的極大值對(duì)應(yīng)的體積即為滴定終點(diǎn)增幅最大。也可采用二階導(dǎo)數(shù)確定終點(diǎn)發揮作用。根據(jù)求得的△E/△V值，計(jì)算相鄰數(shù)值間的差值系統，即△E/△V十分落實，繪制(△E/△V)-V曲線，曲線過零時(shí)的體積即為滴定終點(diǎn)逐步顯現。如系供指示劑變色域的選擇核對(duì)作用，滴定前加入指示劑，觀察終點(diǎn)前至終點(diǎn)后的顏色變化近年來，以選定該品種終點(diǎn)時(shí)的指示劑顏色銘記囑托。 b.永停滴定法 :用作重氮化法的終點(diǎn)指示時(shí),調(diào)節(jié)R使加于電極上的電壓約為50mV。取供試品適量交流等，精密稱定擴大，置燒杯中，除另有規(guī)定外傳遞，可加水40ml與鹽酸溶液(1→2)15ml讓人糾結，而后置電磁攪拌器上，攪拌使溶解發揮效力，再加溴化鉀2g全面革新，插入鉑－鉑電極后，將滴定管的插入液面下約2/3處,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,隨滴隨攪拌穩定發展，至近終點(diǎn)時(shí)方便，將滴定管的提出液面，用少量水淋洗更好，洗液并入溶液中基石之一，繼續(xù)緩緩滴定，至電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)安全鏈，并不再回復(fù)行業分類，即為滴定終點(diǎn)。用作水分測(cè)定的終點(diǎn)指示時(shí)增持能力，可調(diào)節(jié)R使電流計(jì)的初始電流為5～10μA應用領域，待滴定到電流突增至50～150μA，并持續(xù)數(shù)分鐘不退回提高鍛煉，即為滴定終點(diǎn)統籌推進。