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產(chǎn)品詳情

K360基因擴(kuò)增儀

描述:K360基因擴(kuò)增儀具有特異產能提升、敏感真正做到、產(chǎn)率高智能化、 快速充分、 簡(jiǎn)便過程、重復(fù)性好、易自動(dòng)化等突出優(yōu)點(diǎn)融合;能在一個(gè)試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時(shí)內(nèi)擴(kuò)增至十萬(wàn)乃至百萬(wàn)倍,使肉眼能直接觀察和判斷

更新時(shí)間:2025-03-19
產(chǎn)品型號(hào):
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
詳情介紹

    詳細(xì)資料

      K360基因擴(kuò)增儀詳細(xì)介紹
      基本原理類(lèi)似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程進一步完善,其特異性依賴(lài)于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:
      1提升、模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后影響,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈競爭力,以便它與引物結(jié)合製高點項目,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;
      2的過程中、模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后物聯與互聯,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合範圍和領域;
      3取得了一定進展、引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板有所增加,按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過(guò)程促進進步,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈"供給,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍(Plateau)可能性更大。到達(dá)平臺(tái)期所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝鍛造。
      在此同時(shí)認(rèn)識(shí)到蛋白質(zhì)是接受RNA的遺傳信息而合成的。50年代Zamecnik等在形態(tài)學(xué)和分離的亞細(xì)胞組分實(shí)驗(yàn)中已發(fā)現(xiàn)微粒體(microsome)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的部位使命責任;1957年Hoagland共謀發展、Zamecnik及Stephenson等分離出tRNA并對(duì)它們?cè)诤铣傻鞍踪|(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的功能提出了假設(shè);1961年Brenner及Gross等觀察了在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中mRNA與核糖體的結(jié)合持續創新;1965年Holley測(cè)出了酵母tRNA的結(jié)構(gòu)營造一處;特別是在60年代Nirenberg、Ochoa以及Khorana等幾組科學(xué)家的共同努力破譯了RNA上編碼合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼線上線下,隨后研究表明這套遺傳密碼在生物界具有通用性保供,從而認(rèn)識(shí)了蛋白質(zhì)翻譯合成的基本過(guò)程。
      從分子生物學(xué)的發(fā)展過(guò)程知識和技能,可以看到在近半個(gè)世紀(jì)中它是生命科學(xué)范圍發(fā)展*為迅速的一個(gè)前沿領(lǐng)域技術創新,推動(dòng)著整個(gè)生命科學(xué)的發(fā)展。至今分子生物學(xué)仍在迅速發(fā)展中進行部署,新成果生產體系、新技術(shù)不斷涌現(xiàn),但分子生物學(xué)的歷史還短重要作用,積累的資料還不夠高質量。例如:在地球上千姿萬(wàn)態(tài)的生物攜帶龐大的生命信息,迄今人類(lèi)所了解的只是極少的一部分很重要,還未認(rèn)識(shí)核酸、蛋白質(zhì)組成生命的許多基本規(guī)律;又如即使到2005年我們已經(jīng)獲得人類(lèi)基因組DNA3×109bp的全序列保護好,確定了人的5-10萬(wàn)個(gè)基因的結(jié)構(gòu)能力和水平,但是要搞清楚這些基因產(chǎn)物的功能、調(diào)控有望、基因間的相互關(guān)系和協(xié)調(diào)智能設備,要理解80%以上不為蛋白質(zhì)編碼的序列的作用等等,都還要經(jīng)歷漫長(zhǎng)的研究道路服務效率〔灰窇??梢哉f(shuō)分子生物學(xué)的發(fā)展前景光輝燦爛,道路還會(huì)艱難曲折蓬勃發展。
      平或放大真核細(xì)胞單拷貝基因作用,通過(guò)PCR方法都是不難完成的。
      4問題、特異性強(qiáng) 作為引物的寡核苷酸與模板結(jié)合的正確性是決定反應(yīng)產(chǎn)物是否特異的關(guān)鍵應用的選擇。
      5效率、對(duì)原始材料質(zhì)量要求低含微量(pg,ng)的目的DNA的粗制品或者總RNA,就可以用做反應(yīng)起始材料來(lái)獲取目的產(chǎn)物逐漸顯現。
      主要適用于生命科學(xué)十大行動、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)新的動力、環(huán)境科學(xué)完成的事情、考古學(xué)及歷史事件解讀和衛(wèi)生安全方面。

      K360基因擴(kuò)增儀技術(shù)參數(shù)

      樣本容量
      36×0.5ml
      模塊工作溫度范圍
      0-99(室溫≤30℃)
      升溫速率
      ≥2.8℃/s
      降溫速率
      ≥2.5℃/s
      溫度均一性
      ≤± 0.3℃(20℃-75℃)
      溫度精確性
      ≤0.1℃
      溫度波動(dòng)度
      ≤0.1℃
      *大循環(huán)數(shù)
      99
      耗能(*大輸入功率
      350W
      外形尺寸(長(zhǎng)×寬×高)
      370mm×249mm×180mm
      重量
      4.8kg

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