羧酸中的水分測(cè)定通常沒(méi)有問(wèn)題更加完善，強(qiáng)酸在滴定前必須先中和(如加入咪唑)，避免卡氏系統(tǒng)PH太低上高質量。醋酸精準調控、氯乙酸效高、二氯乙酸、三氯乙酸和溴乙酸會(huì)發(fā)生酯化-生成水優化程度。這類酸用醛酮用容量法卡氏滴定追求卓越。大部分有機(jī)酸可用容量法或庫(kù)倫電量法測(cè)定-除了丙酸，在庫(kù)侖法分析中會(huì)發(fā)生明顯的酯化反應(yīng)創新延展。碳鏈越長(zhǎng)性能，酯化趨勢(shì)越大。在室溫下長效機製，長(zhǎng)鏈羧酸/脂肪酸在甲醇中不能有效溶解強化意識。可以升高溫度改善溶解性深入，或加入增溶劑合理需求，這類樣品如硬脂酸和棕櫚酸。已測(cè)定的有機(jī)酸有：丙酸基本情況、丁酸先進水平、2-乙基己酸、苯基乙醇酸充分發揮、苯乙烯酸共享、乳酸、丙二酸去創新、馬來(lái)酸結論、反丁烯二酸、酒石酸體系、檸檬酸足夠的實力、苯甲酸、水楊酸提高、萘羧酸全面闡釋、吲哚羧酸、煙酸結構、蘋(píng)果酸適應性強、丙酮酸、乙酰丙酸和磺胺酸競爭力所在。甲酸除外